Связанные с полом черты и расстройства

Признаки, связанные с полом, – это генетические характеристики, определяемые генами, расположенными на половых хромосомах. Половые хромосомы находятся в наших репродуктивных клетках и определяют пол человека. Наши гены передают черты от поколения к поколению. Гены – это сегменты ДНК, обнаруженные на хромосомах, которые несут информацию для производства белка и отвечают за наследование определенных признаков. Гены существуют в альтернативных формах, называемых аллелями. Один аллель признака наследуется от каждого родителя. Как и черты, происходящие из генов на аутосомах (неполовые хромосомы), связанные с полом черты передаются от родителей к потомству через половое размножение.

Ключевые выводы

  • Черты характера передаются от одного поколения к следующему через наши гены. Когда эти гены расположены на наших половых хромосомах, соответствующие признаки называются признаками, сцепленными с полом.
  • Гены, сцепленные с полом, обнаруживаются на наших половых хромосомах. Эти гены либо Y-сцеплены, если обнаружены на Y-хромосоме, либо X-сцеплены, если обнаружены на X-хромосоме.
  • Поскольку у мужчин есть только одна X-хромосома (XY), по X-связанным рецессивным признакам , фенотип полностью выражен.
  • Однако в Х-сцепленных доминантных признаках фенотип могут выражать как мужчины, так и женщины, имеющие аномальный ген.
  • Число. таких состояний, как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна и синдром ломкой Х-хромосомы, связаны с полом.

Половые клетки

Организмы, которые размножаются половым путем, производят половые клетки, также называемые гаметами. У людей мужские гаметы представляют собой сперматозоиды (сперматозоиды), а женские гаметы – яйцеклетки или яйцеклетки. Клетки мужской спермы могут нести один из двух типов половых хромосом. Они несут либо X-хромосому , либо Y-хромосому . Однако женская яйцеклетка может нести только Х-половую хромосому. Когда половые клетки сливаются в процессе, называемом оплодотворением, полученная клетка (зигота) получает по одной половой хромосоме от каждой родительской клетки. Сперматозоид определяет пол человека. Если сперматозоид, содержащий Х-хромосому, оплодотворяет яйцеклетку, полученная зигота будет (XX) или женской . Если сперматозоид содержит Y-хромосому, то полученная зигота будет (XY) или мужской .

Гены, связанные с полом

Гены, обнаруженные на половые хромосомы называются сцепленными с полом генами . Эти гены могут находиться либо на Х-хромосоме, либо в Y-хромосоме. Если ген расположен на Y-хромосоме, это Y-связанный ген . Эти гены наследуются только мужчинами, потому что в большинстве случаев мужчины имеют генотип (XY) . У женщин половая хромосома Y отсутствует. Гены, обнаруженные на X-хромосоме, называются X-сцепленными генами . Эти гены могут быть унаследованы как мужчинами, так и женщинами. Гены признака могут иметь две формы или аллели. При наследовании с полным доминированием один аллель обычно является доминантным, а другой – рецессивным. Доминантные признаки маскируют рецессивные признаки, поскольку рецессивный признак не выражен в фенотипе.

Рецессивные признаки с X-связью

В X-сцепленных рецессивных признаках фенотип выражен у мужчин, потому что они имеют только одна Х-хромосома. Фенотип может быть замаскирован у женщин, если вторая Х-хромосома содержит нормальный ген для того же признака. Пример этого можно увидеть в гемофилии. Гемофилия – это заболевание крови, при котором не вырабатываются определенные факторы свертывания крови. Это приводит к чрезмерному кровотечению, которое может повредить органы и ткани. Гемофилия – это Х-сцепленный рецессивный признак, вызванный мутацией гена. Это чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

Схема наследования признака гемофилии различается в зависимости от того, является ли мать носителем этого признака и есть ли у отца этот признак или нет. черта характера. Если мать является носителем этого признака, а отец не болен гемофилией, у сыновей есть 50/50 шансов унаследовать заболевание, а у дочерей есть 50/50 шансов быть носителями этого признака. Если сын унаследует Х-хромосому с геном гемофилии от матери, эта черта будет выражена, и у него будет заболевание. Если дочь наследует мутированную Х-хромосому, ее нормальная Х-хромосома компенсирует аномальную хромосому, и болезнь не будет выражена. Хотя у нее не будет заболевания, она будет носителем этой особенности.

Если у отца гемофилия, а у матери нет этой особенности, ни у одного из сыновей не будет гемофилии, потому что они наследуют нормальная Х-хромосома от матери, не несущей признака. Однако все дочери будут нести эту черту, поскольку они наследуют Х-хромосому от отца с геном гемофилии.

Доминантные черты, связанные с X

В Х-сцепленных доминантных признаках фенотип выражается как у мужчин, так и у женщин, имеющих Х-хромосому, содержащую аномальный ген. Если у матери есть один мутировавший ген X (у нее болезнь), а у отца нет, то вероятность унаследовать болезнь у сыновей и дочерей составляет 50/50.. Если отец болен, а мать нет, все дочери унаследуют болезнь, и ни один из сыновей не унаследует болезнь.

Расстройства, связанные с полом

Есть несколько расстройств, которые вызваны аномальными связанными с полом чертами. Распространенное Y-сцепленное расстройство – мужское бесплодие. Помимо гемофилии, к другим Х-сцепленным рецессивным расстройствам относятся дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна и синдром ломкой Х-хромосомы. Человек с дальтонизмом плохо видит различия в цвете. Красно-зеленая цветовая слепота является наиболее распространенной формой и характеризуется неспособностью различать оттенки красного и зеленого.

Мышечная дистрофия Дюшенна – это состояние, которое вызывает мышечная дегенерация. Это наиболее распространенная и тяжелая форма мышечной дистрофии, которая быстро ухудшается и приводит к летальному исходу. Синдром ломкой Х-хромосомы – это состояние, которое приводит к нарушениям обучаемости, поведению и интеллекту. Он поражает примерно 1 из 4000 мужчин и 1 из 8000 женщин.

Источники

  • Рис, Джейн Б. и Нил А. Кэмпбелл. Биология Кэмпбелла . Бенджамин Каммингс, 2011.
Оцените статью
recture.ru
Добавить комментарий