Наши гены определяют наши физические характеристики, такие как рост, вес и цвет кожи. Эти гены иногда претерпевают мутации, которые изменяют наблюдаемые физические характеристики. Генные мутации – это изменения, которые происходят в сегментах ДНК, составляющих ген. Эти изменения могут быть унаследованы от наших родителей посредством полового размножения или приобретены на протяжении всей нашей жизни. В то время как некоторые мутации могут приводить к болезням или смерти, другие могут не оказывать негативного воздействия на человека или даже приносить пользу. Тем не менее, другие мутации могут давать совершенно милые черты. Откройте для себя четыре милые особенности, вызванные мутациями генов.
Ямочки
Ямочки – это генетический признак, который заставляет кожу и мышцы образовывать углубления в щеки. Ямочки могут появиться как на одной, так и на обеих щеках. Ямочки на щеках обычно являются наследственной чертой, передаваемой от родителей к детям. Мутировавшие гены, вызывающие ямочки на щеках, обнаруживаются в половых клетках каждого родителя и наследуются потомством, когда эти клетки объединяются при оплодотворении.
Если у обоих родителей есть ямочки, вполне вероятно, что их дети будут есть они тоже. Если ни у одного из родителей нет ямочек, то их дети вряд ли будут иметь ямочки. У родителей с ямочками могут быть дети без ямочек, а у родителей без ямочек – дети с ямочками.
Ключевые выводы
- Мутации генов – это изменения, происходящие в ДНК. Эти мутации приводят к появлению таких черт, как ямочки, разноцветные глаза, веснушки и расщелина подбородка.
- Ямочки – это наследуемые признаки, связанные с полом, которые приводят к образованию углублений в щеках.
- Гетерохромия или разноцветные глаза – результат мутации генов, контролирующих цвет глаз.
- Веснушки – продукт мутации в клетках кожи. Генетическая наследственность и воздействие ультрафиолетового излучения влияют на развитие веснушек.
- расщелина на подбородке является результатом мутации в мышцах и костях нижней челюсти, которая приводит к вдавливанию в подбородке.
Разноцветные глаза
У некоторых людей глаза с радужной оболочкой разного цвета. Это называется гетерохромией и может быть полной, секторальной или центральной. При полной гетерохромии один глаз отличается по цвету от другого. При секторальной гетерохромии часть радужной оболочки имеет другой цвет, чем остальная часть радужки. В центральной гетерохромии радужная оболочка содержит внутреннее кольцо вокруг зрачка, цвет которого отличается от цвета остальной части радужки..
Цвет глаз – это полигенный признак, на который, как полагают, влияют до 16 различных генов. Цвет глаз определяется количеством коричневого пигмента меланина в передней части радужной оболочки глаза. Гетерохромия возникает в результате мутации гена, которая влияет на цвет глаз и передается по наследству в результате полового размножения. Люди, унаследовавшие эту черту от рождения, обычно имеют нормальные здоровые глаза. Гетерохромия может развиться и в более позднем возрасте. Приобретенная гетерохромия обычно развивается в результате болезни или после операции на глазах.
Веснушки
Веснушки – это результат мутации в клетках кожи, известных как меланоциты. Меланоциты расположены в слое эпидермиса кожи и производят пигмент, известный как меланин. Меланин помогает защитить кожу от вредного ультрафиолетового солнечного излучения, придавая ей коричневый оттенок. Мутация меланоцитов может привести к их накоплению и производству повышенного количества меланина. Это приводит к образованию коричневых или красноватых пятен на коже из-за неравномерного распределения меланина.
Веснушки возникают в результате двух основных факторов: генетической наследственности и воздействия ультрафиолетового излучения. Веснушки чаще всего встречаются у людей со светлой кожей и светлыми или рыжими волосами. Веснушки чаще всего появляются на лице (щеках и носу), руках и плечах.
Подбородок с расщелиной
Расщелина на подбородке или ямочка на подбородке – результат мутации гена, из-за которой кости или мышцы нижней челюсти не срастаются полностью во время эмбрионального развития. Это приводит к появлению вмятин на подбородке. Расщелина подбородка – это наследственная черта, передающаяся от родителей к детям. Это доминантный признак, который обычно передается по наследству от родителей с расщелиной подбородка. Несмотря на то, что это доминантный признак, люди, унаследовавшие ген с расщелиной подбородка, не всегда могут проявлять фенотип с расщелиной подбородка. Факторы окружающей среды в утробе матери или присутствие генов-модификаторов (генов, влияющих на другие гены) могут привести к тому, что человек с генотипом с расщелиной подбородка не будет проявлять физических признаков.