Что такое черты характера?

Вы когда-нибудь задумывались, почему ваши глаза такие же, как у вашей матери? Или почему твой цвет волос похож на цвет твоего дедушки? Или почему вы и ваши братья и сестры разделяете функции? Эти физические характеристики известны как черты ; они наследуются от родителей и выражаются извне.

Ключевые выводы: Черты

  • Черты – это характеристики, унаследованные от наших родителей, которые внешне выражаются в нашем фенотипе.
  • Для любого данного признака возможна одна вариация гена. (аллель) получен от отца, а другой – от матери.
  • Выражение этих аллелей определяет фенотип, будь то доминантный или рецессивный.

В биологии и генетике это внешнее выражение (или физические характеристики) называется фенотипом. Фенотип – это то, что видно, а генотип – это комбинация основных генов в нашей ДНК, которая фактически определяет, что физически выражается в фенотипе.

Каковы черты характера Определенный?

Черты характера определяются генотипом человека, совокупностью генов в нашей ДНК. Ген – это часть хромосомы. Хромосома состоит из ДНК и содержит генетический материал для организма. У человека двадцать три пары хромосом. Двадцать две пары называются аутосомами. Аутосомы у самцов и самок обычно очень похожи. Последняя пара, двадцать третья пара, представляет собой набор половых хромосом. Они очень разные у мужчин и женщин. У женщины две Х-хромосомы, а у мужчины одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.

Как наследуются черты?

Как черты характера передаются от одного поколения к другому? Это происходит, когда объединяются гаметы. Когда яйцеклетка оплодотворяется спермой, для каждой пары хромосом мы получаем одну хромосому от отца и одну от матери.

Для определенного признака, мы получаем так называемый аллель от отца и один аллель от матери. Аллель – это другая форма гена. Когда данный ген контролирует характеристику, которая выражается в фенотипе, разные формы гена проявляются как разные характеристики, наблюдаемые в фенотипе.

В простой генетике аллели могут быть гомозиготными или гетерозиготными. Гомозиготный означает наличие двух копий одного и того же аллеля, а гетерозиготный означает наличие разных аллелей.

Доминантные признаки против рецессивных признаков

Когда аллели выражаются через простые доминантные или рецессивные признаки, специфические унаследованные аллели определяют, как выражается фенотип. Когда у человека есть два доминантных аллеля, фенотип является доминантным признаком. Аналогичным образом, когда у человека есть один доминантный аллель и один рецессивный аллель, фенотип по-прежнему является доминирующим признаком..

Хотя доминантные и рецессивные признаки могут показаться очевидными, обратите внимание, что не все признаки имеют этот простой паттерн наследования. Другие типы паттернов генетического наследования включают неполное доминирование, совместное доминирование и полигенное наследование. Из-за сложности наследования генов определенные закономерности могут быть несколько непредсказуемыми.

Как возникают рецессивные черты?

Когда у человека есть два рецессивных аллеля, фенотип является рецессивным признаком. Например, предположим, что есть две версии гена или аллелей, которые определяют, может ли человек вертеть языком. Один из аллелей, доминантный, обозначается большой буквой «Т». Другой аллель, рецессивный, обозначается маленькой буквой «t». Предположим, что женятся два болтуна, каждый из которых гетерозиготен (имеет два разных аллеля) по признаку. Для каждого это будет представлено как (Tt).

Когда человек наследует один (t) от отца, а затем один (t) от матери, рецессивные аллели (tt) наследуются, и человек не может вертеть языком. Как видно из приведенного выше квадрата Пеннета, это происходит примерно в двадцати пяти процентах случаев. (Обратите внимание, что это перекатывание языка сделано только ради примера рецессивного наследования. Современные представления о перекатывании языка указывают на участие более чем одного гена, и это не так просто, как когда-то думали).

Другие примеры странных унаследованных черт

Более длинный второй палец ноги и прикрепленные мочки ушей часто называют примерами «странной черты», которая следует за две доминантные/рецессивные аллели формы наследования одного гена. Однако, опять же, данные свидетельствуют о том, что наследование как прикрепленной мочки уха, так и более длинного второго пальца ноги является довольно сложным.

Источники

  • «Прикрепленная мочка уха: миф». Мифы генетики человека, udel.edu/~mcdonald/mythearlobe.html.
  • ─ Наблюдаемые характеристики человека ». Питание и эпигеном , learn.genetics.utah.edu/content/basics/observable/.
Оцените статью
recture.ru
Добавить комментарий